Uma pesquisa da Fiocruz divulgada nesta segunda-feira (4\/4) analisa a efetividade das doses de refor\u00e7o contra a Covid-19. Diante dos surtos de \u00d4micron em pa\u00edses com alta cobertura de vacinas de v\u00edrus inativado, o estudo avaliou o ganho de prote\u00e7\u00e3o que a terceira dose forneceu a adultos brasileiros que tinham completado o esquema vacinal com duas doses de CoronaVac. Para isso, os pesquisadores analisaram tr\u00eas cen\u00e1rios: pessoas vacinadas apenas com a s\u00e9rie prim\u00e1ria de CoronaVac (duas doses), com dose de refor\u00e7o hom\u00f3loga (tr\u00eas doses de CoronaVac) e heter\u00f3loga (duas doses de CoronaVac + refor\u00e7o de Pfizer). Este \u00faltimo grupo foi o que apresentou maior e mais duradoura prote\u00e7\u00e3o contra a Covid-19 grave.
\nNo per\u00edodo de predomin\u00e2ncia da \u00d4micron, a efic\u00e1cia da vacina em at\u00e9 seis meses ap\u00f3s a segunda dose de CoronaVac foi de 8,1% contra Covid-19 sintom\u00e1tica e de 57% contra desfechos graves da doen\u00e7a. Com uma terceira dose da mesma vacina, a efic\u00e1cia contra a Covid sintom\u00e1tica foi de 15% e, contra a Covid-19 grave, de 71,3%. J\u00e1 com uma terceira dose da Pfizer, a prote\u00e7\u00e3o aumenta de forma significativa: 56,8% contra a Covid-19 leve e 85,5% contra os casos graves. Enquanto o decl\u00ednio da efic\u00e1cia da vacina contra a Covid-19 sintom\u00e1tica foi observado 90 dias em ambos os tipos de refor\u00e7o, o decl\u00ednio de efic\u00e1cia contra as formas graves da doen\u00e7a s\u00f3 foi observado ap\u00f3s um refor\u00e7o hom\u00f3logo.
\nA principal conclus\u00e3o do estudo \u00e9 que uma dose de refor\u00e7o hom\u00f3loga de CoronaVac fornece prote\u00e7\u00e3o adicional limitada, enquanto uma dose de refor\u00e7o de Pfizer proporciona prote\u00e7\u00e3o sustentada contra a forma grave da doen\u00e7a por pelo menos tr\u00eas meses. Os resultados refor\u00e7am a recomenda\u00e7\u00e3o do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, em nota t\u00e9cnica divulgada em novembro de 2021, para que o Brasil priorizasse a utiliza\u00e7\u00e3o de vacinas de RNA mensageiro (Pfizer) na dose de refor\u00e7o, independentemente do esquema vacinal prim\u00e1rio. Em caso de falta de doses de Pfizer, a pasta sugere o uso, de maneira alternativa, de vacinas de vetor viral (Janssen ou AstraZeneca).
\nMetodologia
\nOs pesquisadores utilizaram um desenho de teste negativo (TND) com caso-controle, m\u00e9todo que consiste em comparar dois grupos opostos para avaliar a efic\u00e1cia de um tratamento – neste caso, a vacina\u00e7\u00e3o. Com base em dados de e-SUS, Sistema de Informa\u00e7\u00e3o de Vigil\u00e2ncia Epidemiol\u00f3gica da Gripe (Sivep-Gripe) e Programa Nacional de Imuniza\u00e7\u00e3o (PNI), eles analisaram informa\u00e7\u00f5es de adultos que completaram a s\u00e9rie prim\u00e1ria vacinal com duas doses de CoronaVac e fizeram testes para infec\u00e7\u00e3o por Covid-19 em todo o pa\u00eds.
\nEntre 6 de setembro de 2021 e 10 de mar\u00e7o de 2022, um total de 1.339.986 casos positivos foram combinados com 1.339.986 pessoas cujo teste deu negativo, formando o grupo controle. A primeira an\u00e1lise se concentrou no per\u00edodo de 25 de dezembro de 2021 a 10 de mar\u00e7o de 2022, de maior circula\u00e7\u00e3o da variante \u00d4micron. Na sequ\u00eancia, os cientistas confrontaram essas descobertas com as do per\u00edodo anterior, de 6 de setembro de 2021 a 14 de dezembro de 2021, quando a variante Delta era a predominante no Brasil.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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