A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) recebeu pedido de uso emergencial da vacina CanSino contra a Covid-19, doen\u00e7a causada pelo novo coronav\u00edrus.
\nO pedido foi interposto pelo laborat\u00f3rio Biomm \u2013 institui\u00e7\u00e3o que representa, no Brasil, o fabricante do f\u00e1rmaco produzido na China.
\n\u201cO prazo de an\u00e1lise previsto na legisla\u00e7\u00e3o \u00e9 de sete dias \u00fateis. Este per\u00edodo n\u00e3o considera o tempo do status de exig\u00eancia t\u00e9cnica, que \u00e9 quando o laborat\u00f3rio precisa responder \u00e0s quest\u00f5es t\u00e9cnicas feitas pela ag\u00eancia, dentro do processo\u201d, explica a Anvisa, em nota.
\nA vacina da CanSino \u00e9 de dose \u00fanica. Em maio deste ano, outra empresa chegou a solicitar o uso emergencial dessa f\u00f3rmula no pa\u00eds. O processo, no entanto, foi encerrado posteriormente pela Anvisa, devido ao rompimento da rela\u00e7\u00e3o comercial entre o laborat\u00f3rio chin\u00eas e a ent\u00e3o representante no Brasil.
\nO pedido enviado na \u00faltima segunda-feira (8\/11) j\u00e1 est\u00e1 em an\u00e1lise pela equipe t\u00e9cnica. Outros pa\u00edses j\u00e1 aprovaram o uso emergencial do imunizante, como China, Hungria, Equador, Mal\u00e1sia, Chile e Argentina.
\nPara fazer a avalia\u00e7\u00e3o, a Anvisa utilizar\u00e1 os dados apresentados junto com o pedido e tamb\u00e9m as informa\u00e7\u00f5es j\u00e1 verificadas por meio da submiss\u00e3o cont\u00ednua. A an\u00e1lise para o uso emergencial \u00e9 feita por equipe multidisciplinar, que abrange especialistas das \u00e1reas de registro, monitoramento e inspe\u00e7\u00e3o.
\nA meta da ag\u00eancia \u00e9 concluir a an\u00e1lise do uso emergencial em at\u00e9 sete dias \u00fateis. O prazo estipulado desconsidera eventual per\u00edodo para sanar informa\u00e7\u00f5es pendentes, a serem apresentadas pelo laborat\u00f3rio.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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