{"id":3732,"date":"2021-04-27T18:31:05","date_gmt":"2021-04-27T21:31:05","guid":{"rendered":"http:\/\/www.sodf.org.br\/wordpress\/?p=3732"},"modified":"2021-04-28T08:04:10","modified_gmt":"2021-04-28T11:04:10","slug":"apos-recusa-de-registro-sputnik-v-chama-anvisa-para-debate-publico","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sodf.org.br\/wordpress\/apos-recusa-de-registro-sputnik-v-chama-anvisa-para-debate-publico\/","title":{"rendered":"Ap\u00f3s recusa de registro, Sputnik V chama Anvisa para \u201cdebate p\u00fablico\u201d"},"content":{"rendered":"

Publica\u00e7\u00e3o ocorre um dia ap\u00f3s laborat\u00f3rio implorar por autoriza\u00e7\u00e3o do uso emergencial, que foi negado pelo \u00f3rg\u00e3o de controle do Brasil<\/p>\n

Ap\u00f3s ter a autoriza\u00e7\u00e3o de uso emergencial negada, a Sputnik V<\/a>\u00a0usou as redes sociais, nesta ter\u00e7a-feira (27\/4), para convocar a\u00a0Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa)<\/a> para um debate p\u00fablico. Recentemente, a farmac\u00eautica chegou a dizer que a decis\u00e3o do \u00f3rg\u00e3o regulador brasileiro seria pol\u00edtica.<\/figure>\n
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\u201cPara salvar vidas no Brasil e seguindo as afirma\u00e7\u00f5es incorretas e enganosas de\u00a0<\/span>@anvisa_oficial\u00a0<\/a><\/span>, estamos convidando a Anvisa para um debate p\u00fablico perante a comiss\u00e3o competente do Congresso do Brasil\u201d, registrou o perfil oficial da vacina no Twitter.\u00a0<\/span><\/p>\n

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Autoriza\u00e7\u00e3o negada<\/h5>\n

A farmac\u00eautica j\u00e1 havia implorado, tamb\u00e9m na plataforma digital, para que o uso no Brasil fosse autorizado. Segundo a publica\u00e7\u00e3o, a Sputnik V havia sido autorizada em 61 pa\u00edses com uma popula\u00e7\u00e3o de mais de 3 bilh\u00f5es de pessoas. Contudo, em reuni\u00e3o extraordin\u00e1ria da diretoria colegiada da Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) realizada na noite de segunda (26\/4), a ag\u00eancia negou a importa\u00e7\u00e3o, em car\u00e1ter excepcional e tempor\u00e1rio, da\u00a0vacina russa Sputnik V<\/a>. A decis\u00e3o foi un\u00e2nime.<\/p>\n

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A autoriza\u00e7\u00e3o excepcional e tempor\u00e1ria para importa\u00e7\u00e3o foi pedida pelos estados da Bahia, Acre, Rio Grande do Norte, Maranh\u00e3o, Mato Grosso, Piau\u00ed, Cear\u00e1, Sergipe, Pernambuco e Rond\u00f4nia. O pedido permitiria que os imunizantes fossem comprados, distribu\u00eddos e aplicados na popula\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

No mesmo dia, o\u00a0Minist\u00e9rio da Ci\u00eancia, Tecnologia e Inova\u00e7\u00f5es (MCTI)<\/a>\u00a0aprovou a libera\u00e7\u00e3o comercial da vacina russa Sputnik V. A decis\u00e3o foi tomada pela Comiss\u00e3o T\u00e9cnica Nacional de Biosseguran\u00e7a (CTNBio), ligada \u00e0 pasta.<\/p>\n

Uma a\u00e7\u00e3o tamb\u00e9m tramita no Supremo Tribunal Federal (STF) para a libera\u00e7\u00e3o emergencial da vacina russa. Recentemente, o ministro\u00a0Ricardo Lewandowsky<\/a>\u00a0deu um prazo para que a Anvisa se pronunciasse sobre a f\u00f3rmula. Agora, ap\u00f3s a decis\u00e3o final, o ministro ter\u00e1 de se manifestar se autorizar\u00e1 ou n\u00e3o a importa\u00e7\u00e3o do insumo.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

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